Thông số kỹ thuật:
Ứng dụng:
Bệnh nhân: Trẻ sơ sinh, trẻ em và người lớn
Tính năng hoạt động:
Màn hình: Màn hình cảm ứng màu 10.5 inch
Trace: 8 dạng sóng
Chỉ báo: Bộ báo động/Thông số nguồn/Tiếng bip QRS và âm thanh báo động
Thời gian xu hướng: 1 - 72 giờ
Máy ghi:
- Có sẵn, mảng nhiệt, 3 kênh
- Độ rộng 48mm
- Giấy ghi 50mm
- Tốc độ 25mm/giây, 50mm/giây
ECG:
Đầu vào: Cáp tín hiệu ECG 5 đạo trình và dòng kết nối AAMI tiêu chuẩn
Lựa chọn đạo trình: I, II, aVR, aVF, aVL, V, TEST
Lựa chọn đạt được: x0.5, x1, x2, x4
Tần số đặc trưng: 0.05 - 35 Hz (+3dB)
Dạng sóng ECG: 7 kênh
Điện áp xâm nhập: 4000 VAC 50/60Hz
Tốc độ quét: 12.5, 25, 50, 100 mm/giây (trái qua phải, phải qua trái)
Dải hiển thị HR: 30 ~ 300 nhịp/phút
Độ chính xác: ±1 nhịp/phút hoặc ±1 %, cái nào lớn hơn
Cài đặt phạm vi giới hạn báo động: Trên giới hạn 100 ~ 200 nhịp/phút, thấp hơn giới hạn 30 ~ 100 nhịp/phút
RESP:
Phương pháp đo: trở kháng RA-LL
Dải đo: 0 ~ 120 vòng/phút
Độ chính xác: ±3% nhịp/phút
Cài đặt giới hạn báo động: trên giới hạn 6 ~ 120 nhịp/phút, thấp hơn giới hạn 3 ~ 120 nhịp/phút
Tốc độ quét: 12.5, 25, 50, 100 mm/giây (trái qua phải, phải qua trái)
Huyết áp không xâm lấn (NIBP):
Phương pháp đo: Tự động ghi dao động
Thời gian bơm căng bao đo: <30 giây (0 ~ 300 mmHg, bao đo người lớn tiêu chuẩn)
Thời gian đo: AVE < 40 giây
Chế độ hoạt động: bằng tay/tự động
Khoảng thời gian đo trong:
+ Chế độ tự động: 2 phút ~ 4 giờ
+ Dải nhịp xung: 30 ~ 250 nhịp/phút
Dải đo:
Người lớn/Trẻ em:
+ SYS: 40 ~ 250 mmHG
+ DIA: 15 ~ 200 mmHG
Trẻ sơ sinh:
+ SYS: 40 ~ 135 mmHG
+ IA: 15 ~ 100 mmHG
Độ phân giải: 1mmHg
Độ chính xác:
+ Lỗi sai tối đa: ±5mmHg
+ Độ lệch chuẩn tối đa: 8mmHg
Bảo vệ chống quá áp:
+ Người lớn: 300 mmHg
+ Trẻ sơ sinh: 160 mmHg
Cài đặt giới hạn báo động:
+ SYS: 50 ~ 240 mmHG
+ DIA: 15 ~ 180 mmHG
Nhiệt độ:
Dải đo: 25 ~ 50 độ C
Độ chính xác:
± 0.2 độ C (25.0 ~ 34.9 độ C)
± 0.1 độ C (35.0 ~ 39.9 độ C)
± 0.2 độ C (40.0 ~ 44.9 độ C)
± 0.3 độ C (45.0 ~ 50.0 độ C)
Độ phân giải hiển thị: 0.1 độ C
Cài đặt giới hạn báo động: Trên giới hạn 0 ~ 50 độ C, thấp hơn giới hạn 0 ~ 50 độ C
Kênh: 2 kênh
Độ oxy bão hòa trong máu (SpO2):
ASpO2: SpO2 không chuyển động
Dải đo SpO2%: 0 - 100%
Độ chính xác SpO2:
± 2% (70 ~100%, không chuyển động)
± 3% (70 ~100%, chuyển động)
Dải nhịp xung: 30 - 250 nhịp/phút
Độ chính xác nhịp xung:
± 2 nhịp/phút (không chuyển động)
± 3 bpm (chuyển động)
Cài đặt giới hạn báo động: Trên giới hạn 70 ~ 100%, thấp hơn giới hạn 70 ~ 100%
Đầu dò SpO2:
+ Bước sóng LED ánh sáng đỏ 660nm ± 5nm
+ Bước sóng LED tia hồng ngoại 940nm ± 10nm
IBP:
Dải đo: -50 ~ 300mmHg
Kênh: 2 kênh
Áp lực đầu dò: nhạy, 5µV/V/mmHg
Phạm vi trở kháng: 300 ~ 3000Ω
Transducer Sites: ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP
Đơn vị: mmHg/kPa có thể lựa chọn
Độ phân giải: 1mmHg
Độ chính xác: ± 1mmHg hoặc ±2%, cái nào lớn hơn
Dải báo động: -10 ~ 300mmHg
EtCO2:
Dải đo CO2: 0 ~ 99mmHg
Độ chính xác:
± 2mmHg (0 ~ 38mmHg)
39 - 99mmHg ±5%, khi đọc +0.08% cho mỗi 1mmHg (trên 38mmHg)
Tỷ lệ mẫu: 50ml/ phút
Thời gian khởi động: 30 giây (cơ bản), đạt đến ±5% trạng thái ổn định
Độ chính xác trong 3 phút
Cường độ hô hấp: 0 ~ 150 nhịp thở/ phút
Chế độ: Người lớn, trẻ sơ sinh
Các loại khí gây mê:
Phương pháp: Hấp thu hồng ngoại
Phân loại khí: Halothane, Isoflurance, Enflurance, Sevoflurance, Desflurance, CO2, N2O, O2 (tùy chọn Automatic gent ID)
Dải đo:
+ Halothane, Isoflurance: 0 ~ 8.5%
+ Enflurance, Sevoflurance: 0 ~ 10%
+ Desflurance: 0 ~ 20%
+ CO2: 0 ~ 10%
+ N2O: 0 ~ 100%
+ O2: 0 ~ 100%
Bù phân cực:
+ Halothane, Isoflurance, Enflurance, Sevoflurance, Desflurance: ±(0.15 Vol% + 15% rel.)
+ CO2: ±(0.5 Vol% + 12% rel.)
+ N2O: ±(2 Vol% + 8% rel.)
+ O2: ±3 Vol%
Mạng:
Hệ thống kết nối không dây tiêu chuẩn công nghiệp 802.11b/g
Nguồn điện cung cấp:
Nguồn: Nguồn điện AC ngoài hoặc pin trong
Nguồn điện AC: 100 ~ 240V (50/60Hz)
Pin: có sẵn, có thể sạc
Thời gian sạc: 4 giờ
Đặc điểm môi trường:
Nhiệt độ:
+ Hoạt động: 5 ~ 40 độ C
+ Lưu trữ: -20 ~ 65 độ C
Độ ẩm tương đối:
+ Hoạt động: ≤ 80%
+ Lưu trữ: ≤ 80%
Đặc điểm khác:
Oxy CRG, tính toán liều thuốc dùng, ECG xếp tầng, xu hướng NIPB trên màn hình (lên đến 250 bài đọc), cài đặt mặc định bởi người sử dụng, phát hiện chứng loạn nhịp tim, phân đoạn ST.
HTTPM
